染色步骤：

（一） 冰冻切片

1、冰冻切片，滴加4%多聚甲醛（PFA），室温固定5分钟；

2、纯水洗涤3次，每次5分钟；

3、疏水笔画圈（稍大点）；

4、纯水洗涤3次，每次1分种；

5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈)；

6、37℃染色过液2-24小时，镜下观察。

7、染色结束后，纯水洗涤3次，每次2分钟；

8、核固红复染细胞核（选做）；

9、水性封片剂封片。

（二）细胞样本

1、培养细胞去除培养液后，PBS洗2次，4%PFA室温固定5分钟；

2、PBS洗3次，PFA尽量去除干净；

3、加SA-beta-Gal染色液（1.5-2ml/35mm dish)；

4、37℃染色2-24小时，镜下观察；

5、染色结束后，PBS洗涤3次；

6、培养皿中留少许PBS，镜下拍照。

更多信息：SA-β-gal

http://www.bi-gene.com/Products-36085108.html
https://www.chem17.com/st431186/product_36085108.html